Бугага
Джоди Абигайль Ландон
[info]sadcrixivan
Узнать о себе

Черный
Джоди Абигайль Ландон
[info]sadcrixivan
Оригинал взят у [info]smartmary в Черный
Я ношу черный треугольник и призываю всех носить черные. А не розовые. Или совмещать одно с другим.
Розовыми треугольниками в концлагерях обозначали геев.
А черными - любых асоциальных, то есть нормальных, женщин. Феминисток, лесбиянок, анархисток и бездетных. Аморальных женщин, и тех, кто занимался проституцией, безо всякой там криминализации клиента.
Но это довольно характерно, что щас, как и при фашизме, женщин в России не слышно. И валят их всех в 1 кучу. И характерно, что в России для всего ЛГБТ-эмансипационного движения выбирается "мужской" символ.
Так что я сделала альтернативный значок. Вот он внизу, в кликабельном виде.
А вот еще текст про розовый и черный треугольник от московской активистки Анны Брюс, которая наткнулась на мизогинию и шовинизм в ЛГБТ-активизме.

Мой черный треугольник - просто кусок ткани, который нашит на мое пальто или свитер. В глаза он не бросается, но политически я чувствую себя на месте.
Черный треугольник это сообщение самой себе о том, что меня никогда не будет заметно. Женщина, занятая политическими делами, а не семьей, превращается в изгоя немедленно. Женщина с приемным ребенком и в политике - изгой вдвойне. Ничего не остается, кроме как принять этот факт. И идти дальше. Женщина которая смеет протестовать - не человек, а урод. Или в крайнем случае пусть выходит с мужской символикой. Вот в каком обществе мы живем. Я всему этому говорю нет, и я требую свой черный. Обгорелый цвет отвращения и ожесточения. После которого начинается борьба.


Мой ребенок - аутист.
Джоди Абигайль Ландон
[info]sadcrixivan
Оригинал взят у [info]anna_asima в Мой ребенок - аутист.
Сегодня, доведенная "до точки сборки", я пишу это, в надежде быть услышанной и понятой.
Образы собирательны, но весьма автобиографичны.

Мой ребенок болен. У него аутизм. Мы боремся за него и отдаем этой цели всё. Я прошу вас, окружающие, поддержите нас в нашей борьбе. Не материально, нет, по-человечески.

Как именно? )

И самое главное. Мой ребенок болен не потому, что его родители - отбросы общества/кармически наказаны/похуисты. От инвалидности никто не застрахован. Помните об этом, пожалуйста.

Мой ребенок имеет равные с вами права, и я буду их отстаивать за него.

обещанный ответ
Джоди Абигайль Ландон
[info]sadcrixivan
Оригинал взят у [info]chistyakova в обещанный ответ

Спасибо всем, кого интересовала работа нашего фонда.

Ниже – ответы на те высказывания, которые можно было принять в сообщении [info]bugur за вопросы. Очень прошу всех – не ругайтесь друг с другом, не переходите на личности, не оценивайте. Раздражение – плохой союзник и никого еще не приблизило к истине.

Этот пост, я думаю, не выйдет в топ – он очень длинный – семь страниц в Ворде. Я старалась отвечать коротко, но пунктов, которые требуют комментария, довольно много. Надеюсь, что у всех, кто близко к сердцу воспринял текст [info]bugur достанет усердия ознакомиться с разъяснениями.

sapienti sat )

За сим остаюсь


Аманда Баггс «У моей семьи это в крови»
Джоди Абигайль Ландон
[info]sadcrixivan
Пост из другого блога, оригинал находится здесь.

Это текст для следующего «карнавала» блогов об инвалидности. Один из его вопросов: «Есть ли кто-то, кого вы знаете в реальной жизни или онлайн, кто оказал влияние на ваши взгляды на инвалидность или на людей с инвалидностью в целом?» Вот мой ответ.

Как мне описать множество случаев, когда моя семья формировала мои взгляды на инвалидность? Это все разрозненные обрывки. И собираясь описать это, я не хочу создавать впечатления, что моя семья – эта некая романтическая утопия инвалидности. Это далеко не так. Было очень много недопонимания, предрассудков и эйблизма, как и в почти каждой семье. В то же время, будучи теми, кто они есть, члены моей семьи многому научили меня, даже не зная об этом, им не нужно было прилагать для этого никаких усилий. Они научили меня, что несмотря на те слова, которые время от времени слетали с их губ, несмотря на предрассудки, из-за которых один член семьи запретил мне приближаться к его детям – он запретил мне это, потому что я постоянно жила в интернате. Однако за фасадом подобного поведения было нечто более глубокое, нечто, что невозможно полностью искоренить или не заметить. А поскольку я воспринимаю такие вещи изнутри, я смогла научиться тому, чему меня никто не учил.

Большинство моих близких или дальних родственников имеют тот или иной опыт в отношении инвалидности. Если говорить о традиционных классификациях, то это и нарушения развития, и психиатрическая инвалидность, и хронические заболевания, и физическая инвалидность, и когнитивная инвалидность, были и состояния, которые размывают все эти искусственные границы. В моей семье такой опыт практически повсеместен. Я вовсе не преувеличиваю. Я ненавижу заполнять анкеты в кабинете врача с вопросами о медицинской истории семьи. В результате, я обвожу практически все пункты и пишу массу комментариев.
Читать дальше... )

Закрывают очередной детский дом с человеческим лицом
Джоди Абигайль Ландон
[info]sadcrixivan
Оригинал взят у [info]ludmilapsyholog в Закрывают очередной детский дом с человеческим лицом
Похоже, Система не терпит  такие просто органически.
В Реутово есть детский дом. Маленький, всего на 19 детей. С домашней атмосферой, человеческими отношениями, постоянным пристуствием волонтеров. С хорошим состоянием и развитием детей. Разговоры о его закрытии шли давно, конечно, не монстры же на 100 человек закрывать. А тут -- делов-то, распихать 19 ревущих детей по автобусам да развести по огромным детдомам в соседних районах, где им придется вкусить своими незагрубевшими телами и душами все прелести "нормального" учреждения .  И все прелести травли "новеньких", более благополучных, более любимых совсем недавно, а значит неизбежно вызывающих ненависть самим своим видом у детей, более одиноких и несчастных. Потерять друзей, связи с родственниками, которым будет сложнее их навещать в другом районе. Потерять учителей, одноклассников, кружки, к которым привыкли и в которых были успешны. Потерять шефов, которых в новые учреждения еще то ли пустят, то ли нет. 

А просто городу нужен детский сад. А Министерству -- отчитаться о сокращении сиротских учреждений, не ударив пальцем о палец для семейного устройства детей. Можно было бы создать вместо этого детского дома 3-4 профессиональные семьи --  не такая уж и сложная задача. Можно было бы провести информационную кампанию в Реутове и окрестностях, обратиться к местным жителям, дети-то хорошие, ими много занимались, они незапущенные, многим осталось всего несколько лет до самостоятельности,  разобрали бы. Только это ж работать надо. Проще чемодан-автобус-чужой детдом.

Если бы кого-то интересовали дети и развитие семейного устройство, то надо было бы делать наоборот. Именно такие учреждения сохранять, создавать поблизости службы устройства, провожать детей в семьи. Отправлять туда на стажировку персонал из учреждений-монстров, потом разукрупнять те. Но это опять же если работать, а не отчеты писать.

Все произойдет уже в понедельник, в срочном порядке. Детям не дали даже закончить учебный год, а воспитателям их психологически подготовить. Осталось полрабочего дня. Давайте попробуем это остановить. Пожалуйста, прямо сейчас сделайте перепост.

И, если вдруг кто  сейчас на низком старте в смысле брать ребенка, может, подумаете об этих ребятах?

Под катом -- письмо, направленное "Отказниками" в Минобраз Мособласти, там подробнее все изложено. И вежливее. А я уж, извините, как думаю.



Read more... )


Подписать письмо можно здесь http://www.otkazniki.ru/forum/index.php?showtopic=19194&hl=

Или на Демократоре http://democrator.ru/problem/6415



Скотт Джеймс – певец с синдромом Аспергера
Джоди Абигайль Ландон
[info]sadcrixivan


В 2009 году 21-летний Скотт Джеймс, безработный с синдромом Аспергера, потряс жюри и зрителей телевизионного конкурса талантов X Factor. Диагноз «синдром Аспергера» ему поставили в 13 лет. В его регионе практически не было служб помощи для аутичных детей и подростков, долгое время он практически ничего не знал об аутизме, и о том, как он на него влияет. В течение 7 лет он практически не выходил из дома из-за сильной социальной тревожности, до тех пор, пока не решился на участие в конкурсе как певец-любитель. Судьи единодушно проголосовали за него, и он прошел несколько отборочных туров, но был вынужден прекратить участие в конкурсе из-за панической атаки.
Читать дальше... )

Аутизм во Франции – психоанализ, «упаковка» и другие проблемы
Джоди Абигайль Ландон
[info]sadcrixivan
В отличие от большинства цивилизованных стран во Франции спектр аутизма считается заболеванием, которое можно и нужно вылечить. Средневековая культура пренебрежения и насилия в отношении аутистов до сих пор процветает. Новый документальный фильм «Стена или испытание психоанализа аутизмом» наглядно демонстрирует, что в этой стране аутизм до сих пор объясняется давно устаревшими теориями.

Давид Ортевен – 32-летний аутист и активист из Франции. Он много путешествовал и получил научную степень в Джорджтауне. Это его интервью сайту для людей с синдромом Аспергера WrongPlanet , в котором он рассказывает о проблемах аутизма во Франции и о кампании за изменение ситуации, которую можно поддержать из любой страны.

Как свобода слова связана с аутизмом во Франции?
Читать дальше... )

Миша и Железнодорожный колледж
Джоди Абигайль Ландон
[info]sadcrixivan
Оригинал взят у [info]is_kora в Миша и Железнодорожный колледж
Сейчас  столько  говорят  об инклюзии,  интеграции,  адаптации и социализации  и пр.  разных  -ции людей с  ограниченными  возможностями.  Целый  институт разрабатывает  программы  безбарьерной  среды и  пр.пр.  А что же на  практике?

Я знаю  Мишу  уже больше 10 лет.  Когда  ему было  8 лет, он учился  в школе  для детей  с  ранним детским  аутизмом в  1-м  классе.  Миша  мало говорил,  но самыми большими  "странностями" Миши  были  моторные  стереотипии (при  волнении  Миша начинал  подпрыгивать  и хлопать в  ладоши), трудности глазного  контакта и  нулевая  агрессивность (даже  на  "-10", более  безобидного  человека  я  не  встречала).  Самые большие радости  и увлечения в  жизни -  поезда,   конструирование (в  8  лет собирал конструкторы  по  схемам,  которые  не  всегда  мне были  понятны) и  компьютер.  Я была  мишиным  психологом  и  мы  вместе  с  его дефектологом (Ирина Александровна,  привет!) вместе  придумывали,  как его любимые поезда  использовать  в развивающих целях.  Со временем,  мальчик  начал  активнее  использовать речь, неплохо  учился,  закончил 4  класса и  смог  с потерей  1 года  поступить в  массовую школу, где был  твердым  троешником,  иногда  поражая глубиной  своих  знаний,  связанных  с географией и  историей,  особенно историей  РЖД.  Не  удивительно,  правда?  
В  школе таким детям не  просто, вначале были  буллинг- моббинг  и все радости  социальной жизни.  Постепенно отношение  к  парню  изменилось, во многом благодаря  мишиным  личностным  качествам (доброжелательности,  спокойствию и   неагрессивности). В прошлом году  Миша  закончил  9  классов,  очень хорошо сдал  ГЕА,  показав  значительно  более  высокий  уровень  знаний,  чем ожидали  учителя.  
А у Миши была  цель  -  поступление  в  Железнодорожный  колледж. 
Ну, не  переживайте!  Не  машинистом, конечно!   На ЖД  есть огромное  количество различных технических  работ. Мишина    аутичная  педантичность,  четкость выполнения  инструкций и  прекрасные  конструкторские  способности,  помноженные на  фанатичное  увлечение ЖД,   даже несмотря на  Мишины странности (а  похлопывания  иногда при  волнении проскальзывают и  в глаза  незнакомым людям  смотреть  по-прежнему  сложно)  не  самое плохое сочетание?  Так  вот, документы  у Миши  в  колледже приняли.  Миша  стал каждый  учебный день  посещать занятия в  колледже,  вроде бы  все шло  довольно гладко.   Пока  один  из  мастеров  курса не отказался  с ним работать.  Причина?  "Он -  чудной",  "я не знаю,  как  его учить",  "он  не  сможет работать".  Почему?   Объяснений нет. Просто  вот  "не хочу - он не такой, как  все". При этом  в колледже  есть  специальная  группа для  подростков  из школы-интерната 8  вида. Т.е.  вроде бы  к  "не таким"  в колледже  отношение должно быть лояльное.  Но!  Интеллект-то  у Миши  высокий,  вот будь  он  с недостаточным  интеллектуальным  развитием -  проблем нет, есть  спец.группа.  Но  Мише не повезло -  интеллект  в норме.
Маму  Миши  вызывали  в колледж неоднократно,  уговаривали  забрать документы,   пытаясь  убедить ее -  что  Мише в колледже не нравится,  и это ее  нездоровые  материнские амбиции  заставляют  мальчика  страдать.  Мама  пыталась  убедить  Мишу  ("давай  заберем,  видишь как  они пытаются  от тебя  избавиться"). Но Миша, пожалуй, впервые  в жизни  проявил  волю -  и забирать документы  отказался. 
На  момент НГ праздников  ситуация была  печальна -  Мишу так  и не зачислили,  учебники  ему не  выдали,  и в  списках  в  уч.ведомостях на  зачетах и  экзаменах  его  фамилии  нет.
Т.е.  сдавать  сессию  он  не  может.
Удобно,  правда?   Не дать  сдать  сессию,  а потом зачислить задним  числом,  и тут же  отчислить за неуспеваемость.
Мне  с трудом  удалось  убедить  маму написать  письмо в Департамент образования.
Страх,  что "будет  еще  хуже",  "вообще  сгнобят"  и т.п. не  очень  способствует  отстаиванию  собственных  гражданских  прав.

Ольга  Николаевна  написала  письмо в департамент,  оно  под  катом 

Read more... )


Что  делать дальше?  Пока  никаких действий,  кроме приглашения  мамы  к   зам.директора для очередной беседы "заберите  документы",  со стороны руководства  учебного заведения не было. 

Может быть,  у  вас будут  предложения,  как можно помочь  парню  в сложившейся  ситуации?



Я хочу подчеркнуть, что речь идет только об обучении молодого  человека в колледже. Вопрос дальнейшего трудоустройства и дискуссия о том "имеют ли право такие люди работать на ЖД" не уместны. 



Горилла в вашем доме
Джоди Абигайль Ландон
[info]sadcrixivan
Пост из другого блога, оригинал находится здесь.

Приобретение инвалидности немного похоже на ситуацию, когда вы приходите домой и обнаруживаете там гориллу. Вы тут же бросаетесь звонить в соответствующие государственные службы, чтобы вас избавили от дикого животного (или, в данном случае, в медучреждения), но их сотрудники лишь охают и ахают, тяжело вздыхают, а потом говорят: «Ну, приятель, это горилла, тут мы очень мало что можем сделать, понимаешь…» А потом вас отправляют обратно домой, где вас ждет горилла с распростертыми лапами.

Горилла в вашем доме будет влиять на все аспекты вашей жизни. Ваша половина может решить, что он или она не готовы иметь дело с гориллой и оставить вас. Ваш начальник может расстроиться, что теперь вы ходите на работу с гориллой, и это беспокоит ваших коллег, которые не знают, как реагировать на горилл. Вы приезжаете на работу в мятом костюме, потому что на нем повалялась горилла. Иногда вы вообще не показываетесь на работе, потому что в последнюю минуту горилла решила запереть дверь в вашу ванну или уселась на вас, и вы так и не смогли встать с кровати. Ваши друзья недовольны, потому что когда вы видитесь с ними (что бывает нечасто, потому что они не хотят приходить к вам в дом из-за страха перед гориллой, а вас горилла не всегда выпускает из дома), то вы только и говорите, что про эту чертову гориллу и про связанные с нею проблемы.

Есть три возможных подхода к горилле в вашем доме.
Читать дальше... )

Открытое письмо к людям без когнитивной инвалидности
Джоди Абигайль Ландон
[info]sadcrixivan
Пост из другого блога, оригинал находится здесь.

Жить с инвалидностью, которая незаметна с первого взгляда – очень тяжело. Уже существует открытое письмо к людям, у которых нет невидимой инвалидности, но это письмо больше относится к физической болезни, например, хронической боли. С ним можно ознакомиться здесь: http://www.tertius.net.au/id/openletter.html

Я думаю, что существует не меньше заблуждений о людях с психической или когнитивной инвалидностью, особенно если она не очевидна со стороны. Это письмо к людям, у которых нет психической инвалидности, по формату оно более или менее похоже на то письмо, ссылка на которое стоит выше. Это не попытка плагиата, просто с моей точки зрения этот формат очень хорошо подходит для такого письма, и в некоторых местах я напрямую цитирую оригинальное письмо. Если бы не это письмо, то я бы не смог написать этот текст, так что я просто хочу предупредить: «Если кажется, что это заимствовано из того письма, то так и есть».

Итак, если перейти прямо к делу… Мне бы хотелось, чтобы прежде чем судить меня, вы поняли обо мне следующее:
Читать дальше... )

Dixie Chicks - Not Ready To Make Nice
Джоди Абигайль Ландон
[info]sadcrixivan

Мемуары известной ученой с шизофренией побудили других людей открывать свой диагноз
Джоди Абигайль Ландон
[info]sadcrixivan
Оригинал статьи находится здесь здесь.



Исследователи давно гадали, как некоторым людям с шизофренией удается настолько контролировать свои симптомы, чтобы жить продуктивной и успешной жизнью. Проблема в том, что такие люди не стоят в очереди к исследователям. Во-первых, практически всегда такие люди очень тщательно скрывают свой диагноз от окружающих. Во-вторых, участие в исследовании может стать еще одним стрессом в их и без того нелегкой жизни.

Однако сейчас ситуация начинает понемногу меняться, частично благодаря популярным мемуарам известного товарища по несчастью. В 2007 году, тщательно взвесив «за» и «против», Элин Р. Сакс, профессор юриспруденции Университета Южной Калифорнии, опубликовала свою автобиографию, посвященную борьбе с шизофренией – «Центр не выдержит». Книга тут же стала сенсацией среди специалистов в области психического здоровья и бестселлером среди широкой публики, доктор Сакс даже заслужила благодаря ей премию «гения» фонда МакАртуров в 500 000 долларов.
Читать дальше... )
  • 20
  • Сказать
  • В избранное

You are viewing [info]sadcrixivan's journal